本试剂盒是可以定性分析细胞培养上清和体液样品中提取的细胞外囊泡，以及定量分析细胞培养上清样品中的细胞外囊泡的ELISA试剂盒。让细胞外囊泡表面的磷脂酰丝氨酸（PS）特异性结合的蛋白在固定化的板上与细胞外囊泡反应并固定后，用任意细胞外囊泡表面标记蛋白的小鼠单抗作为检测一抗，试剂盒中的HRP标记抗小鼠IgG抗体为二抗，可高灵敏度检测表面具有任意标记蛋白的细胞外囊泡。
◆特点
采用PS结合分子Tim4包被板，可高灵敏度定性·定量检测培养上清中的细胞外囊泡
● 通过磷脂酰丝氨酸（PS）结合分子进行捕获※1。
● 可检测出0.1 μL左右培养上清液的细胞外囊泡。
● 可用纯化细胞外囊泡标准品※2 定量检测。
● 高灵敏度检测（检测灵敏度可达WB※3 的50～1,000倍）。
使用优化的试剂组成的试剂盒，操作简便，实验重复性高
● 优化对照用的一抗※4
● 优化检测用的二抗※5
● 采用显色法
※1 本方法比起使用抗体包被板的ELISA法，可以更好地定性·定量分析细胞外囊泡。
※2 请使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS纯化的细胞外囊泡标准品。
※3 WB法：免疫印迹实验
※4 配套抗人CD63抗体。检测其他表面标记蛋白可使用任意小鼠单抗。
※5 配套抗小鼠IgG抗体-HRP标记。
◆试剂盒组成
◆应用实例
从各种细胞培养上清提取细胞外囊泡的定性分析
将1 ng从各种细胞培养上清中提取的细胞外囊泡添加至孔中，使用能识别表面标记蛋白CD9、CD63、CD81的一抗通过本试剂盒对各表面标记量进行定性比较。
另外，作为比较参考数据，将150 ng从各细胞培养上清提取的细胞外囊泡进行电泳，使用能识别表面标记的CD9、CD63、CD81的一抗对各表面标记蛋白量以Western blotting进行定性分析。
提取外泌体（1 ng/well）的定性比较数据
参考比较数据
在ELISA系统和WB分析之间，标记蛋白的表达模式具有相关性。
参考数据：各种细胞的外泌体标记蛋白表达分析
分别使用1 ng各种细胞的培养上清液来源纯化外泌体（使用MagCapture来源外泌体提取试剂盒 PS），外泌体标记蛋白CD9、CD63、CD81对应的抗体，进行表达分析。
检测抗体
<ELISA>
抗CD9小鼠单抗（M-L13）
抗CD63小鼠单抗（H5C6）
<WB>
抗CD9兔多抗
抗CD63小鼠单抗（8A12）
抗CD81小鼠单抗（1D6）
细胞株不同，表达量完全不同！
有的细胞株中可能存在对特定标记蛋白的表达较少的外泌体。
从正常人血清中提取的细胞外囊泡的定性分析
从正常人血清的6个样品分别提取细胞外囊泡，通过BCA法算出细胞外囊泡膜上的蛋白浓度。分别添加40、20、10 ng的细胞外囊泡到孔中，用可识别表面标记CD63的对照组检测一抗（试剂盒配套）对检测的OD值进行定性比较。
提取外泌体（1 ng/well）的定性比较数据
即使是从体液样品中纯化的细胞外囊泡也具有良好的线性
从细胞培养上清中提取的细胞外囊泡的检测灵敏度的参考数据
从COLO201细胞培养上清中提取细胞外囊泡，比较本试剂盒和免疫印迹的检测灵敏度。
Western blot和ELISA的检测灵敏度比较
图（a），（b）为使用各种抗CD63抗体（其他公司产品，FUJIFILM Wako产品： 012-27063）进行免疫印迹的检测灵敏度数据
样品：COLO201细胞培养上清提取细胞外囊泡（使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS提取）
★：各抗体中免疫印迹的检测上限。
图（c）Exosome ELISA Kit检测上限数据，使用本试剂盒梯度稀释COLO201细胞来源的纯化细胞外囊泡（使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS）后的样品以及仅有缓冲液的空白值检测并制备COLO201标准曲线。利用此标准曲线可算出COLO201来源纯化样品的最低检测灵敏度。（按照各浓度点n=6，空白点n=12检测）
相比免疫印迹，可以更高灵敏度地检测标记蛋白。
从细胞培养上清中提取细胞外囊泡的稀释线性（Linearity）参考数据
用从COLOC201细胞培养上清中提取的细胞外囊泡作为标准品制作标准曲线，评价COLO201细胞培养上清样品的5个稀释度（1︰100-1︰1600）的线性。
COLO201细胞培养上清
标准品：COLO201细胞来源外泌体（使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS纯化）
检测样品：COLO201细胞培养上清
一抗：试剂盒配套抗CD63抗体
可以确认到良好的稀释线性以及可检测出0.1 μL细胞外囊泡。
检测不同接种细胞数和不同培养时间的培养基中的细胞外囊泡
在T75细胞培养瓶中接种1×107、2×107、3×107的COLO201细胞，培养72 h。每24 h回收一部分的培养上清样品，用PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒（抗小鼠IgG POD）和试剂盒配套的Control Primary Antibody Anti CD63 (100×) 进行CD63的吸光度检测。
准备4 μL的细胞培养上清，用添加了Exosome Binding Enhancer的反应液/清洗液（1×）稀释至100 μL。
● 检测样品：COLO201细胞培养上清（25倍稀释）
● 接种细胞数：1×107、2×107、3×107个细胞/瓶
● 培养时间：24 h、48 h、72 h
● 一抗：抗CD63抗体
只需使用4 μL的细胞培养上清液，就可直接检测细胞外囊泡量，在讨论新型的细胞株的培养条件时，省去了讨论条件的时间。
可以简单方便地讨论如何分泌最多的细胞外囊泡的条件。
添加药物后引起细胞外囊泡数量的变化
在T225培养瓶接种K562细胞，以无血清培养基培养72 h。之后更换添加终浓度为10 μmol/L的莫能菌素钠和不含莫能菌素钠的无血清培养基，再培养24 h。培养后回收培养上清样品，用PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒（抗小鼠IgG POD）和试剂盒配套Control Primary Antibody Anti CD63（100×），检测CD63的吸光度。
用添加了Exosome Binding Enhancer的反应液/清洗液（1×）稀释回收后的细胞培养上清，分别作为10倍稀释和100倍稀释的细胞培养上清样品。
● 检测样品：K562细胞培养上清（更换含莫能菌素钠（产品编号：ALX-380-026-G001）的培养基和对照培养基后培养24 h）
● 一抗：抗CD63抗体
无需提取，少量培养基即可检测。
可检测培养基中外泌体量随时间的变化，由于可数值化外泌体变化量，因此相比WB法更容易进行比较。
使用COLO201细胞培养上清来源和人血清来源纯化外泌体比较检测灵敏度
制备下列①~⑥的样品，比较用PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒、A公司ELISA试剂盒、A公司ELISA试剂盒（高灵敏型）检测外泌体标记蛋白CD63时的灵敏度。
使用样品内容
① A公司ELISA试剂盒配套标准品
② A公司ELISA试剂盒（高灵敏型）配套标准品
③ 用MagCapture™ 外泌体提取试剂盒PS提取COLO201细胞培养上清来源外泌体
④ 用聚合物沉淀法提取COLO201细胞培养上清来源外泌体
⑤ MagCapture™ 外泌体提取试剂盒PS提取人血清来源外泌体
⑥ 聚合物沉淀法提取人血清来源外泌体
稀释倍数及蛋白浓度
PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒相比A公司ELISA试剂盒和A公司ELISA试剂盒（高灵敏型），可更灵敏地检测到CD63。另外，A公司ELISA试剂盒和A公司ELISA试剂盒（高灵敏型）对各自试剂盒配套标准品的反应敏感，但对PS提取外泌体的反应性弱。
由此证明，PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒相比公司ELISA试剂盒和A公司ELISA试剂盒（高灵敏型），可以更高特异性且高灵敏性地检测外泌体表面的CD63。
◆产品列表
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