ClearSee™是一种仅需固定、洗净、透明化三步简单操作便可使植物组织透明化的试剂。作为植物科学的新技术，ClearSee™ 通过结合现有的荧光蛋白和荧光色素的成像技术，有望用于阐明细胞水平的现象与固态整体之间的连接系统。
※ 由于植物活体样本含有空气，添加溶液时植物就会漂浮起来。请尽可能地将植物样本浸入固定液中。
※ 请将干燥机设定在-90 kPa左右。根据植物样本的不同，有时减压会过强。减压过强的话，会破坏植物组织和细胞。开始减压后，由于会抽出植
※ 物样本中的空气，会产生气泡。为了让气泡消失，请缓慢调整减压的压强。
※ 从减压状态恢复至大气压强时，请缓慢进行。如果急速恢复至大气压强的话，会破坏植物组织和细胞。
※ 透明化的时间根据植物种类和组织而异，请参照以下的时间。
根：1~2天、叶和幼株：4~7天、雌蕊：2周、成熟组织：4周。
在载玻片上用凡士林或油脂制作一个围栏，放入适量 ClearSee™，用镊子将样本移入，盖好盖玻片，并用荧光显微镜观察。由于 ClearSee™干燥后会产生沉淀，所以用凡士林或油脂来防止其干燥。观察结束后，可以将植物样本放回装有 ClearSee™ 的微管中进行保存。
另外，用 ClearSee™ 透明化的样本亦可用荧光色素进行染色。细胞核染色时，向 ClearSee™ 中添加终浓度为 10 μg/ mL 的双苯甲酰亚胺 H33258 三盐酸盐，双苯甲亚胺 H33342 或 DAPI，细胞壁染色时，使用终浓度为 1 mg/mL，静置1 h后，更换新的 ClearSee™ ，再静置1 h后，在荧光显微镜下进行观察。
图1. 经透明化处理的拟南芥叶在明场中呈透明状态，叶绿素的红色自发荧光消失
由于可以对整片叶进行观察，因此也可以观察到维管束内的荧光蛋白。比例尺为 200 μm。
图2. 使用 ClearSee™ 透明化的完整的雌蕊的荧光观察
用４个颜色（蓝色，绿色，黄色，红色）的荧光蛋白标记花粉管。根据参考文献改编转载。
图3. 使用 ClearSee™ 处理４天的拟南芥的根
生长素应答细胞的细胞核用绿色、全身的细胞核用紫色显示。根据参考文献改编转载。
使用 ClearSee™ 透明化６天后的蓝猪耳、矮牵牛、烟草、番茄、黄瓜、稻叶。
稻叶在透明化时，由于叶子的表面有蜡层，因此很难将溶液渗入组织里，通过在氯仿等有机溶剂中浸泡 10~30 秒除蜡后，开始固定的步骤。
图4. 使用 ClearSee™ 透明化的各种植物叶片（６天后）
Kurihara, D. et al.: Development, 142, 4168-4179 （2015）.
