含Capping结构的高活性mRNA——CleanCap® mRNA TriLink BioTechnologies开发的CleanCap® mRNA是一种包被了特定蛋白的加帽mRNA。 本系列产品有Cas9、Cre、EGFP、Luciferase、mCherry、β-gal、EPO、OVA(ovalbumin)可供选择。 TriLink公司的CleanCap® mRNA能够作为高活性的mRNA使用,通过Capping(加帽)避免生物体内发生免疫应答,改善in vivo条件下的翻译效率。 ◆CleanCap® 是什么?:为mRNA添加Cap 1 结构 TriLink公司的CleanCap® mRNA可以通过在mRNA上添加Capping结构(Cap 1)来避免生物体内发生免疫应答,从而合成具有高翻译效率的mRNA。 ◆特点 ● 加帽效率高达94%+,可获得更高活性的mRNA。 ● 不会激活模式识别受体,可避免免疫应答 ● 相较于Cap 0结构(ARCA法加帽),in vivo条件下的翻译效率得到了大幅改善 ● 相较于酶加帽法,所需成本大幅降低 ● 加帽修饰mRNA产品系列丰富 ◆CleanCap® 和ARCA(Anti-reverse capping analog)法的比较 将从以下两点比较ARCA法和CleanCap® 加帽的mRNA。 ● 加帽效率 ● 细胞内蛋白的表达量 加帽效率的比较 分别使用CleanCap® 和ARCA加帽表达Fluc的mRNA,比较两者的加帽效率。 结果显示,使用CleanCap® 获得的加帽效率比ARCA法高。 CleanCap®:90-99% ARCA:60-80% 细胞内蛋白表达水平的比较 分别使用CleanCap® 和ARCA法加帽表达EGFP的mRNA后,使其在细胞内表达,并通过荧光显微镜进行观察。 比较以下5种细胞:CHO cells、Foreskin fibroblast cells、iPS derived cardiomyoctyes、Jurkat、MCF 10A 结果显示,无论在哪一种细胞中,使用CleanCap® 加帽的EGFP mRNA的蛋白表达水平都更高。 ◆与修饰mRNA的组合:置换尿苷 为使mRNA能够高效表达,需最大限度地去除mRNA序列中的Uridine(尿苷),并将残留的 Uridine置换为Pseudo Uridine(PseudoU,假尿苷)或5-methoxy Uridine(5moU,5-甲氧基尿苷)。 TriLink公司可提供多种CleanCap®与Pseudo Uridine、5-methoxy Uridine组合的mRNA产品。 Thp-1 Dual Cells (InvivoGen) 准备2种表达Fluc的mRNA,正常序列(Standard Fluc)与尽可能去除尿苷的序列(U depleted Fluc),比较两者的表达水平。 此外,在没有进行尿苷置换(wt)、置换为Pseudo Uridine(PseudoU)和置换为5-methoxy Uridine(5moU)的条件下进行比较。 结果显示,在U depleted Fluc(尽可能去除尿苷的序列)和置换为5-methoxy Uridine(5moU:甲氧基尿苷)的序列中,Fluc的表达水平更高。 ◆RNA定制合成服务 TriLink公司可提供RNA定制合成服务:化学合成短链RNA服务、转录合成长链RNA。定制项目包含加帽、修饰碱基、缓冲液组成、纯化方法开发等。从使用修饰碱基的向导RNA合成到大规模mRNA合成服务均可提供,可满足客户广泛的需求。 关于TriLink BioTechnologies TriLink BioTechnologies是一家位于美国圣地亚哥的试剂、药物生产定制公司,专注于核酸、寡核苷酸、加帽类似物的生产和长链RNA合成。 CleanCap® mRNA是TriLink研发的新型共转录加帽法,与常规加帽法相比,可实现高加帽效率和高蛋白表达效率。 TriLink生产符合ICH Q7以及ISO 9001:2015。 ◆产品列表 Cas9 mRNA Cas9 mRNA是在Broad、MIT、Harvard、Iowa、UTokyo以及Rockefeller授予的限制性许可下提供的产品。 Cre mRNA EGFP mRNA mCherry mRNA Luciferase mRNA β-gal mRNA EPO mRNA OVA mRNA ※ 仅供实验研究用,不可用于临床诊断。 Prev Next